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巴氏染色液的實驗說明
更新時間：2019-05-08 點擊次數(shù)：3768次 巴氏染色液是用蘇木素、橙黃、伊紅、璘鎢酸等配制而成,用于處理分泌物等細胞脫落標本,細胞核呈藍色或黑色,角化鱗狀細胞胞漿呈粉紅或橘紅色。用光學(xué)顯微鏡進行觀察，鑒別其形態(tài)結(jié)構(gòu)或物質(zhì)成份有無異常。因此，染色在病理形態(tài)學(xué)診斷、研究和教學(xué)工作中，均具有非常重要的意義和實用價值。
染色特點
1、多色性染色結(jié)果；
2、細胞結(jié)構(gòu)清晰；
3、評估激素水平；
4、觀察鱗狀上皮細胞角化程度；
5、也適用于病原體染色。
操作方法
1、細胞涂片經(jīng)95%乙醇浸泡固定10分鐘。
2、將已固定的涂片放入蘇木素染色液中浸泡3—5分鐘，水洗。
3、將涂片浸入1%鹽酸酒精染色液分化5-10秒，水洗并浸泡1分鐘。
4、將涂片浸入95%乙醇1分鐘。
5、將涂片在EA50染色液中浸泡3分鐘，在95%乙醇中漂洗2次（各10秒）。
6－1、如需干封片，待涂片干燥后滴加中性樹膠封片。顯微鏡觀察。
6－2、如需濕封片，將涂片在EA50中染色5分鐘后，在95%乙醇中漂洗2次（各10—20秒），無水乙醇脫水30秒，二甲苯透明30秒，乘未干時用中性樹膠封片。顯微鏡觀察。
注意事項
1、涂片厚薄適宜，固定后方可染色。
2、冬季染色時，如環(huán)境溫度較低時，蘇木素、伊紅的染色時間可適當(dāng)延長。
3、固定液應(yīng)定期更換，以免固定不充分導(dǎo)致著色不佳。
4、染色液應(yīng)定期更換，以免影響染色效果。
