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α-葡萄糖苷酶(α-GC)試劑盒說(shuō)明書(shū)

點(diǎn)擊次數(shù):1416 發(fā)布時(shí)間:2016/7/13
提 供 商: 上海信帆生物科技有限公司 資料大?。?/td>
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α-葡萄糖苷酶(α-Glucosidase, α-GC)試劑盒說(shuō)明書(shū)
分光光度法 50 管/24 樣
正式測(cè)定前務(wù)必取2-3 個(gè)預(yù)期差異的樣本做預(yù)測(cè)定
測(cè)定意義:
α-GC(EC 3.2.1.20)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化水解芳基或烴基與糖
基之間的α-糖苷鍵生成葡萄糖,不僅與細(xì)胞壁的松弛或加固有關(guān),而且與細(xì)胞識(shí)別和一些
信號(hào)分子產(chǎn)生密切相關(guān)。
測(cè)定原理:
α-GC 分解對(duì)-硝基苯-α-D 吡喃葡萄糖苷生成對(duì)-硝基苯酚,后者在400nm 有zui大吸收峰,通
過(guò)測(cè)定吸光值升高速率來(lái)計(jì)算α-GC 活性。
自備用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸
餾水。
試劑組成和配制:
提取液:液體50mL×1 瓶,4℃保存。
試劑一:粉劑×2 瓶,-20℃保存;臨用前每瓶加入10mL 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的
試劑仍-20℃保存。
試劑二:液體25mL×1 瓶,4℃保存。
試劑三:液體50mL×1 瓶,4℃保存。
粗酶液提?。?br />1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
(104 個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提
取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30 次);
15000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約0.1g 組織,
加入1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。15000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟:
1、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至400nm,蒸餾水調(diào)零。
2、加樣表
試劑名稱(chēng)(μL) 測(cè)定管 對(duì)照管
試劑一 400
試劑二 500 500
樣本 100 100
充分混勻,放入37℃準(zhǔn)確水浴30min 后,立即放入95℃水浴5min(蓋緊,以防止
水分散失),流水冷卻后充分混勻(以保證濃度不變)
試劑一 400
充分混勻,8000g,4℃,離心5min,取上清液
上清液 500 500
試劑三 1000 1000
充分混勻,室溫靜置2min 后, 400nm 處測(cè)定吸光值A(chǔ),計(jì)算ΔA=A 測(cè)定管-A 對(duì)照管。每
個(gè)測(cè)定管需設(shè)一個(gè)對(duì)照管。
α-GC 活力計(jì)算:
標(biāo)準(zhǔn)條件下測(cè)定的回歸方程為y =0.00543x -0.0027;x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(nmol/mL),y 為吸光
值。
(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1nmol 對(duì)-硝基苯酚定義為一個(gè)酶活力單位。
α-GC 活力(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027)÷0.00543×V 反總]÷(V 樣×Cpr)÷T
=61.39×(ΔA+0.0027) ÷Cpr
需要另外測(cè)定,建議使用本公司BCA 蛋白質(zhì)含量測(cè)定試劑盒。
(2)按樣本鮮重計(jì)算:
單位的定義:每g 組織每分鐘產(chǎn)生1nmol 對(duì)-硝基苯酚定義為一個(gè)酶活力單位。
α-GC 活力(nmol/min /g 鮮重)=[(ΔA+0.0027)÷0.00543×V 反總]÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T
=61.39×(ΔA+0.0027) ÷W
(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
單位的定義:每1 萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘產(chǎn)生1nmol 對(duì)-硝基苯酚定義為一個(gè)酶活力單位。
α-GC 活力(nmol/min /104 cell)=[(ΔA+0.0027) ÷0.00543×V 反總]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T
=0.123×(ΔA +0.0027)
V 反總:反應(yīng)體系總體積,1mL;V 樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.1mL;V 樣總:加入
提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g; 500:細(xì)胞或細(xì)菌
總數(shù),500 萬(wàn);T:反應(yīng)時(shí)間,30min。

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