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信帆生物為大家圖解RT-PCR的實驗流程

更新時間:2015-12-07   點擊次數:1487次

RT-PCR定義:
是指對組織或細胞的總RNA進行抽提,把RNA反轉錄為cDNA,然后設計目的基因引物進行PCR,瓊脂糖電泳并數碼拍照,分析電泳條帶灰度值,判斷目的基因mRNA轉錄水平的相對量的變化。 

RT-PCR流程簡介

一、抽提RNA: 
1、防止RNA酶污染 
180℃的高溫下干烤6hr以上; 
0.1% DEPC水浸泡或用氯仿沖洗; 
去污劑洗滌,雙蒸水沖洗;
溶液皆用0.1% DEPC水配置,試劑應為新開封或RNA; 
操作人員戴手套; 
器械。 
 

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