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信帆生物為大家圖解RT-PCR的實驗流程
更新時間:2015-12-07 點擊次數:1487次RT-PCR定義:
是指對組織或細胞的總RNA進行抽提,把RNA反轉錄為cDNA,然后設計目的基因引物進行PCR,瓊脂糖電泳并數碼拍照,分析電泳條帶灰度值,判斷目的基因mRNA轉錄水平的相對量的變化。
RT-PCR流程簡介
一、抽提RNA:
1、防止RNA酶污染
180℃的高溫下干烤6hr以上;
0.1% DEPC水浸泡或用氯仿沖洗;
去污劑洗滌,雙蒸水沖洗;
溶液皆用0.1% DEPC水配置,試劑應為新開封或RNA;
操作人員戴手套;
器械。