人C-反應(yīng)蛋白（CRP）elisa試劑盒測定方法
更新時(shí)間：2017-05-13 點(diǎn)擊次數(shù)：969次人C-反應(yīng)蛋白(CRP)elisa試劑盒基本信息
C-反應(yīng)蛋白（C-reactive protein，CRP），指在機(jī)體受到感染或組織損傷時(shí)血漿中一些急劇上升的蛋白質(zhì)?？梢约せ钛a(bǔ)體和加強(qiáng)吞噬細(xì)胞而起到調(diào)理作用，從而清除入侵機(jī)體的病原微生物和損傷，壞死，凋亡的組織細(xì)胞，在機(jī)體的天然免疫過程中發(fā)揮重要的保護(hù)作用。CRP由肝細(xì)胞所合成，含5個(gè)多肽鏈亞單位，非共價(jià)地結(jié)合為盤形多聚體。C-反應(yīng)蛋白（C-reactive protein,CRP）。zui早采用半定量的沉淀試驗(yàn)，現(xiàn)在制備的抗血清，可以建立高靈敏度、高特異性、重復(fù)性好的定量測定方法。CRP是*個(gè)被認(rèn)為是急性時(shí)相反應(yīng)蛋白的，在急性創(chuàng)傷和感染時(shí)其血濃度急劇升高。CRP由肝細(xì)胞所合成。CRP含5個(gè)多肽鏈亞單位，非共價(jià)地結(jié)合為盤形多聚體。分子量為11.5萬-14萬。電泳分布在慢γ區(qū)帶，有時(shí)可以延伸到β區(qū)帶。其電泳遷移率易受一些因素影響，如鈣離子及緩沖液的成分。
人C-反應(yīng)蛋白(CRP)elisa試劑盒測定方法
ELISA試劑盒定量測定
ELISA操作過程雜亂，影響反響要素較多，特別是固相載體的包被難到達(dá)各個(gè)體之間的共同，因此在定量測定中，每批測驗(yàn)均須用一系列不一樣濃度的參閱規(guī)范品在一樣的條件下制作規(guī)范曲線。ELISA試劑盒測定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA，規(guī)范曲線的規(guī)模通常較寬，曲線zui高點(diǎn)的吸光度可接近2.0，繪制時(shí)常用半對數(shù)紙，以檢查物的濃度為橫坐標(biāo)，以吸光度為縱坐標(biāo)，將各濃度的值逐點(diǎn)銜接，所得曲線通常呈S形，其頭、尾部曲線趨于平坦，中央較呈直線的有些是的檢查區(qū)域。
ELISA試劑盒定性測定
定性測定的成果判別是對受檢標(biāo)本中是不是含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡略答復(fù)，分別用"陽性"、"陰性"表明。"陽性"表明該標(biāo)本在該測定系統(tǒng)中有反響。"陰性"則為無反響。用定性判別法也可得到半定量成果，即用滴度來表明反響的強(qiáng)度，其實(shí)質(zhì)仍是一個(gè)定性實(shí)驗(yàn)。ELISA試劑盒在這種半定量測定中，將標(biāo)本作一系列稀釋后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，呈陽性反響的zui高稀釋度即為滴度。依據(jù)滴度的高低，能夠判別標(biāo)本反響性的強(qiáng)弱，這比調(diào)查不稀釋標(biāo)本呈色的深淺判別為強(qiáng)陽性、弱陽性更具定量含義。
我司elisa試劑盒的優(yōu)點(diǎn)：操作簡單、快速、靈敏度高、特異性強(qiáng)、性價(jià)比高、樣品所需量少
1.操作簡單、快速。所有操作步驟，都有圖譜示意，讓你簡單明了，不必為研究操作步驟而耽擱時(shí)間。
2.靈敏度高。 酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng) ，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。我們的試劑盒實(shí)現(xiàn)了在ug、ng、pg水平上對其進(jìn)行定量。
3.特異性強(qiáng)。特異性來自抗體或抗原的選擇性。采用的*抗體抗原，保證的試劑盒品質(zhì)。
4.性價(jià)比高，質(zhì)量穩(wěn)定。
5.樣品所需量少。
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