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短小芽孢桿菌 CMCC(B)63202,新品上市啦!

更新時(shí)間:2018-03-01   點(diǎn)擊次數(shù):1182次

短小芽孢桿菌 CMCC(B)63202,新品上市啦!

微生物檢測(cè)凍干質(zhì)控菌種短小芽孢桿菌標(biāo)準(zhǔn)菌使用說明書

  1 復(fù)蘇菌種前應(yīng)準(zhǔn)備適于該菌種生長(zhǎng)的固體、液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備,所有操作均應(yīng)在符合生物安全保護(hù)及無菌條件下進(jìn)行。

  2 啟開菌種短小芽孢桿菌標(biāo)準(zhǔn)菌前,用75%酒精棉消毒西林瓶表面。在無菌條件下,按鋁蓋上的箭頭方向打開塑蓋,撕開鋁蓋,打開西林瓶膠塞,加入0.3mL左右的配套液體培養(yǎng)基,用無菌滴管反復(fù)吹吸,將凍干菌種溶解成為懸液,然后用無菌滴管或接種環(huán)移至斜面、平板或液體培養(yǎng)基,并連同剩余菌懸液的西林瓶一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。(菌種與培養(yǎng)和保存方法對(duì)應(yīng)表見附表1,培養(yǎng)基、培養(yǎng)方法和傳代保存方法見附表2)。

  3 次日觀察菌種的生長(zhǎng)情況,如未生長(zhǎng),應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)24h,或吸取培養(yǎng)之后的菌懸液中再次接種培養(yǎng)基,培養(yǎng)24h觀察。

  4 菌株為一次性使用品,開啟之后不能反復(fù)使用或保存,暫不開啟的菌種應(yīng)在4℃保藏。

  5 復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代后使用,建議菌種使用5代后棄用。

  注):購買后請(qǐng)盡量及時(shí)使用凍干菌種,如發(fā)現(xiàn)菌種不活或污染等情況,請(qǐng)?jiān)谫徺I之日起1個(gè)月內(nèi)與我們。

  凍干菌種短小芽孢桿菌標(biāo)準(zhǔn)菌復(fù)蘇示意圖:凍干菌株復(fù)蘇圖

附表2 培養(yǎng)基、培養(yǎng)條件和保存方法

短小芽孢桿菌 CMCC(B)63202,新品上市啦!

  方法1:

  無菌條件下,用無菌吸管往西林瓶?jī)龈删壑屑尤肽X心浸液培養(yǎng)基,充分懸浮后取適量的菌懸液于營養(yǎng)瓊脂(022020)斜面上35-37℃劃線培養(yǎng)24-48h。斜面(*代)放于4℃冰箱保存,每個(gè)月轉(zhuǎn)接一次,代數(shù)以此類推,建議使用菌種代數(shù)不超過5代,5代后菌種應(yīng)銷毀。

  方法2:

  無菌條件下,用無菌吸管往西林瓶?jī)龈删壑屑尤肽X心浸液培養(yǎng)基,充分懸浮后取適量的菌懸液于營養(yǎng)瓊脂(022020)斜面上劃線35-37℃培養(yǎng)24-48h。斜面(*代)放于25℃下保存,每個(gè)月轉(zhuǎn)接一次,代數(shù)以此類推,建議使用菌種代數(shù)不超過5代,5代后菌種應(yīng)銷毀。

  方法3:

  無菌條件下,用無菌吸管往西林瓶?jī)龈删壑屑尤肽X心浸液培養(yǎng)基,充分懸浮后取適量的菌懸液于血平板(024070)后涂布,35-37℃培養(yǎng)24-48h。平板(*代)放于4℃冰箱保存,并用封口膜或其它封條密封平板,每半個(gè)月轉(zhuǎn)接一次,代數(shù)以此類推,建議使用菌種代數(shù)不超過5代,5代后菌種應(yīng)銷毀。

  方法4:

  無菌條件下,用無菌吸管往西林瓶?jī)龈删壑屑尤肽X心浸液培養(yǎng)基,充分懸浮后取適量的菌懸液于胰蛋白胨大豆酵母浸膏瓊脂(TSA-YE)(026020)斜面上 35-37℃培養(yǎng)24-48h。斜面(*代)放于4℃冰箱保存,每個(gè)月轉(zhuǎn)接一次,代數(shù)以此類推,建議使用菌種代數(shù)不超過5代,5代后菌種應(yīng)銷毀。

  方法5:

  無菌條件下,用無菌吸管往西林瓶?jī)龈删壑屑尤肽X心浸液培養(yǎng)基,充分懸浮后取適量的菌懸液于皰肉牛肉粒肉湯(027140)加液體石蠟1cm,35-37℃培養(yǎng)48-72h。肉湯(*代)放于4℃冰箱環(huán)境下保存,每半個(gè)月轉(zhuǎn)接一次,代數(shù)以此類推,建議使用菌種代數(shù)不超過5代,5代后菌種應(yīng)銷毀。

  方法6:

  無菌條件下,用無菌吸管往西林瓶?jī)龈删壑屑尤雺A性蛋白胨水,充分懸浮后取適量的菌懸液于堿性瓊脂(025040)斜面上35-37℃培養(yǎng)24-48h。斜面(*代)放于25℃下保存,每個(gè)月轉(zhuǎn)接一次,代數(shù)以此類推,建議使用菌種代數(shù)不超過5代,5代后菌種應(yīng)銷毀。

  方法7:

  無菌條件下,用無菌吸管往西林瓶?jī)龈删壑屑尤?%NaCl堿性蛋白胨水,充分懸浮后放置于36℃下復(fù)蘇8-12小時(shí)。取適量的菌懸液于3%NaCl營養(yǎng)瓊脂(營養(yǎng)瓊脂(022020)加入2.5gNaCl/100mL)斜面上35-37℃培養(yǎng)24-48h。斜面(*代)放于25℃下保存,每個(gè)月轉(zhuǎn)接一次,代數(shù)以此類推,建議使用菌種代數(shù)不超過5代,5代后菌種應(yīng)銷毀。

  方法8:

  無菌條件下,用無菌吸管往西林瓶?jī)龈删壑屑尤肷呈弦后w培養(yǎng)基,充分懸浮后取適量的菌懸液于馬鈴薯葡萄糖瓊脂 (PDA)(021050)斜面25-28℃培養(yǎng)2-5天。斜面(*代)放于4℃冰箱保存,每?jī)蓚€(gè)月轉(zhuǎn)接一次,代數(shù)以此類推,建議使用菌種代數(shù)不超過5代,5代后菌種應(yīng)銷毀。

  方法9:

  無菌條件下,用無菌吸管往西林瓶?jī)龈删壑屑尤氩际先鉁?,充分懸浮后取適量的菌懸液于血平板(024070)42±1℃微需氧條件下培養(yǎng)48-72h。平板(*代)放于4℃冰箱微需氧環(huán)境下保存,并用封口膜或其它封條密封平板,每個(gè)星期轉(zhuǎn)接一次,代數(shù)以此類推,建議使用菌種代數(shù)不超過5代,5代后菌種應(yīng)銷毀。

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