上海信帆生物銷售二組明膠酶譜分析試劑盒銷量再創(chuàng)新高
更新時(shí)間：2019-06-26 點(diǎn)擊次數(shù)：802次上海信帆生物銷售二組明膠酶譜分析試劑盒銷量再創(chuàng)新高！
上海信帆生物科技有限公司供應(yīng)基質(zhì)金屬蛋白酶MMP2/MMP9，該產(chǎn)品是我司明星產(chǎn)品，操作簡單，方便，靈敏度高，應(yīng)用廣泛，得到廣大科研用戶的親睞。該產(chǎn)品可以同時(shí)檢測MMP2/MMP9，可謂一舉兩得！
MMP-2&MMP-9明膠酶譜法檢測試劑盒相關(guān)簡介
基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMP)以無活性的酶原形式分泌，活化后能夠降解細(xì)胞外基質(zhì)的膠原蛋白，又稱膠原酶。通過影響細(xì)胞外基質(zhì)，膠原酶參與胚胎發(fā)育、形態(tài)發(fā)生、組織重塑等過程，并參與炎癥、腫瘤、、神經(jīng)等許多疾病過程。血漿與組織中的MMP-2、MMP-9參與各種生理與病理過程，其在診斷和治療中的意義日益受到重視。
MMP-2&MMP-9明膠酶譜法檢測試劑盒檢測步驟
1、 制備含MMP底物蛋白的SDS-PAGE凝膠：分離膠濃度為8%。按照標(biāo)準(zhǔn)程序制備SDS PAGE凝膠。將10 × substrate G 融化，并90 ºC 加熱5分鐘。分別在濃縮膠和分離膠中額外加入10 × substrate G 并使之稀釋10倍，混勻后加入過硫酸銨和TEMED，等待凝膠聚合。
2、待測樣品1:1 稀釋于2 × SDS-PAGE non-reducing buffer (用完后可自行配制：4% SDS, 100 mM Tris-Cl pH6.8, 20% glycerol, 0.02% bromophnol blue)，混合后直接上樣。切勿加熱變性，并且僅使用不加還原劑的上樣緩沖液?？赏ㄟ^預(yù)試驗(yàn)確定加樣量，使用普通蛋白預(yù)染Marker 即可。
陽性對照(可選步驟)：可取人、小鼠、大鼠或兔100μl 全血與100μl 2 × SDS-PAGE nonreducing buffer 等體積混合，取5-15μl 上樣。
注：因?yàn)槿煞謴?fù)雜,MMP活性較低，的方法是將全血中白細(xì)胞進(jìn)行分離做陽性對照
3、低電流恒流電泳，每一塊小膠電流為20 mA/gel。溴酚藍(lán)跑出凝膠前沿時(shí)結(jié)束電泳。
4、洗滌凝膠：取出凝膠，去除濃縮膠，放入容器內(nèi)。可先用適量蒸餾水沖洗凝膠，然后加入10 ml 1× Buffer A(用蒸餾水稀釋)，室溫漂洗凝膠2 × 30 分鐘。中間換液。
5、 孵育：倒掉Buffer A。加入10 ml 1× Buffer B(蒸餾水稀釋)，室溫或37ºC 孵育1~5 小時(shí)。陽性對照或者血中的MMP 通常37ºC 孵育1 小時(shí)即可顯示。如MMP 活性低，應(yīng)延長孵育時(shí)間為10小時(shí)或過夜。
6、顯色：倒掉Buffer B，加入SDS-PAGE凝膠蛋白質(zhì)考馬斯亮藍(lán)染色液（操作步驟見后面所附SDS-PAGE凝膠蛋白質(zhì)考馬斯亮藍(lán)染色液說明書）。凝膠的大部分區(qū)域被深染，在有MMP 條帶的位置不被染色而形成透亮區(qū)域。
透明區(qū)域的位置和范圍指示MMP-2、MMP-9 的大小位置(酶譜)及活性。陽性對照將在66~72 (MMP-2)、92 (MMP-9)、130 (proMMP-9)、225 (proMMP-9) kDa位置出現(xiàn)透明條帶。
7、條帶掃描：將凝膠放在掃描儀上掃描。雖然MMP條帶透明，但凝膠背景并非真正全黑。解決辦法：可用非透射光掃描，或用軟件圖像處理程序調(diào)整背景顯示為灰度顯示，并盡量設(shè)置為黑色。MMP 條帶則為白色，這種背景黑條帶白的格式是英文論文中zui常見的格式。
購買本公司的試劑盒，享受零運(yùn)費(fèi)運(yùn)輸，售后完善。另外還可以享受酶聯(lián)免疫技術(shù)服務(wù)，技術(shù)熟練的操作人員， 加上精密的實(shí)驗(yàn)儀器，確保每一份實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。本司所售的ELISA試劑盒,*!售前售中售后全程提供技術(shù) 指導(dǎo),有質(zhì)量問題，可免費(fèi)退換!
上海信帆生物銷售二組明膠酶譜分析試劑盒銷量再創(chuàng)新高！
員_a.png)