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IP類實(shí)驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)

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IP類實(shí)驗(yàn)檢測(cè)服務(wù),信帆生物提供IP類實(shí)驗(yàn)服務(wù),豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)確保實(shí)驗(yàn)重復(fù)性,已進(jìn)行多樣本間的比較分析,真正一站式服務(wù)。每張膜(1-3個(gè)樣品),客戶需提供新鮮冰凍組織或者細(xì)胞及抗體。

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IP類實(shí)驗(yàn)檢測(cè)服務(wù) 

  信帆生物提供IP類實(shí)驗(yàn)服務(wù),豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)確保實(shí)驗(yàn)重復(fù)性,已進(jìn)行多樣本間的比較分析,真正一站式服務(wù)。每張膜(1-3個(gè)樣品),客戶需提供新鮮冰凍組織或者細(xì)胞及抗體。


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免疫共沉淀(Co-IP 蛋白與蛋白)
免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法。是確定兩種蛋白質(zhì)在完整細(xì)胞內(nèi)生理性相互作用的有效方法。 當(dāng)細(xì)胞在非變性條件下被裂解時(shí),完整細(xì)胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)間的相互作用被保留了下來(lái)。當(dāng)用預(yù)先固化在agarose beads上的蛋白質(zhì)A的抗體免疫沉淀A蛋白,那么與A蛋白在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)B也能一起沉淀下來(lái)。再通過(guò)蛋白變性分離,對(duì)B蛋白進(jìn)行檢測(cè),進(jìn)而證明兩者間的相互作用。 這種方法得到的目的蛋白是在細(xì)胞內(nèi)與興趣蛋白天然結(jié)合的,符合體內(nèi)實(shí)際情況,得到的結(jié)果可信度高。這種方法常用于測(cè)定兩種目標(biāo)蛋白質(zhì)是否在體內(nèi)結(jié)合;也可用于確定一種特定蛋白質(zhì)的新的作用搭檔。

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Clip實(shí)驗(yàn)(RNA-蛋白相互作用
核小體組蛋白可以發(fā)生多種翻譯后的共價(jià)修飾,如乙?;?、甲基化、磷酸化、泛素化等,這些共價(jià)修飾與真核基因的表達(dá)密切相關(guān)。根據(jù)“組蛋白密碼"假說(shuō),組蛋白的各種共價(jià)修飾的組合會(huì)以協(xié)同或拮抗的方式誘導(dǎo)特異的下游生物學(xué)功能,因此,ChIP也為研究組蛋白修飾在基因表達(dá)中的作用,全面闡明真核基因的表達(dá)調(diào)控機(jī)制提供了強(qiáng)有力的研究工具。
該技術(shù)主要應(yīng)用于:
1.組蛋白修飾酶的抗體作為“生物標(biāo)記"
2.轉(zhuǎn)錄調(diào)控分析
3.藥物開(kāi)發(fā)研究
4.有絲分裂研究
5.DNA損失與凋亡分析

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MeRIP-PCR(m6A RNA甲基化)
MeRIP-Seq (methylated RNA immunoprecipitation sequencing)結(jié)合RNA-蛋白免疫共沉淀和高通量測(cè)序技術(shù),可實(shí)現(xiàn)全轉(zhuǎn)錄組水平上RNA甲基化分析。由于甲基化修飾約占所有RNA修飾的60% 以上,而N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine,m6A),作為最常見(jiàn)的一種轉(zhuǎn)錄后修飾,介導(dǎo)了超過(guò)80%的RNA甲基化?;贛eRIP-Seq分析RNA甲基化模式,加速了癌癥發(fā)生和轉(zhuǎn)移、胚胎發(fā)育、脂類代謝、環(huán)狀RNA翻譯和DNA損傷修復(fù)等生物學(xué)功能和作用機(jī)制的研究。

服務(wù)類型如下:
免疫共沉淀(Co-IP 蛋白與蛋白)
CHIP實(shí)驗(yàn)(DNA-蛋白相互作用)
RIP技術(shù)(RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀)
Clip實(shí)驗(yàn)(RNA-蛋白相互作用)
MeRIP-PCR(m6A RNA甲基化)

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