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黃嘌呤氧化酶（XOD）實(shí)驗(yàn)代測(cè)

測(cè)試原理：
xoD可催化次黃嘌呤生成黃嘌呤,與此同時(shí)產(chǎn)生超氧陰離子自由基,當(dāng)有電子受體及顯色劑存在的情況下,生成紫紅色結(jié)合物,根據(jù)后者生成量的多少可以推算出Xod 的活力.

黃嘌呤氧化酶是一種專(zhuān)一性不高，既能催化次黃嘌呤生成黃嘌呤，進(jìn)而生成尿酸，又能直接催化黃嘌呤生成尿酸的酶，是一種含鉬、非血紅素鐵、無(wú)機(jī)硫化物、FAD的黃素酶，存在于牛乳、動(dòng)物（特別是鳥(niǎo)類(lèi)的肝臟與腎臟）、昆蟲(chóng)和細(xì)菌中。
黃嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase XOD)主要存在于哺乳動(dòng)物的乳汁及肝脾中，屬需氧脫氫酶類(lèi)，是體內(nèi)核酸代謝中的重要酶，在肝細(xì)胞損傷時(shí)，此酶早于SGPT釋放于血清中，并且升高明顯，其對(duì)鑒別肝細(xì)胞性黃疸及阻塞性黃疸有明顯的測(cè)定意義，并且在缺氧過(guò)程中黃嘌呤脫氫酶很快形成黃嘌呤氧化酶，其對(duì)自由基的產(chǎn)生起了重要作用。
XOD可催化次黃嘌呤生成黃嘌呤，與此同時(shí)產(chǎn)生超氧陰離子自由基，當(dāng)有電子受體及顯色劑存在的情況下，生成紫紅色結(jié)合物，根據(jù)后者生成量的多少可以推算出XOD的活力。
產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約30分鐘，可測(cè)50左右個(gè)樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20l～50l即可測(cè)紅細(xì)胞中的XOD，只需2ml3、靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的XOD及血小板中XOD，只需5mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的XOD、0.2g組4、織可測(cè)線粒體及微粒體中的XOD。5、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效。
6、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.6%。
7、回收試驗(yàn)： X =102.5%。
8、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
9、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)等，效果均佳。

所需儀器：
1、 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為530nm）2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。
操作流程：
1、按步驟加入樣本和試劑
2、漩渦混勻，37℃孵育20分鐘
3、加入終止液
4、530nm波長(zhǎng)，1cm光徑，比色

黃嘌呤氧化酶（XOD）實(shí)驗(yàn)代測(cè)