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一氧化氮合成酶（總NOS）實驗代測

測定原理:NOs催化L-Arg和分子氧反應(yīng)生成NO,NO與親核性物質(zhì)生成有色化合物,在530nm波長下測定吸光度,根據(jù)吸光度的大小可計算出NOS活力。
    NOS主要有兩種類型:即結(jié)構(gòu)型(NOS)和誘導(dǎo)型(NOs)。結(jié)構(gòu)型(NOs)主要存在于神經(jīng)元和內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi),依賴鈣:誘導(dǎo)型(①NOS)主要存在于巨噬細(xì)胞內(nèi),不依賴鈣。根據(jù)此原理可以分型。

一氧化氮合酶（NOS）是一種同工酶，分別存在于內(nèi)皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、神經(jīng)吞噬細(xì)胞及神經(jīng)細(xì)胞中。一氧化氮合酶存在于神經(jīng)元中，在不同腦區(qū)呈選擇性分布。因為一氧化氮很不穩(wěn)定，因而研究生成一氧化氮的酶似乎更容易些，特別是一氧化氮合酶拮抗劑的發(fā)現(xiàn)，大大促進(jìn)了一些一氧化氮功能的研究。

NOS催化L-Arg和分子氧反應(yīng)生成NO，NO與親核性物質(zhì)生成有色化合物，在530nm波長下測定吸光度，根據(jù)吸光度的大小可計算出NOS活力。
NOS主要有兩種類型：即結(jié)構(gòu)型(cNOS)和誘導(dǎo)型(iNOS)。結(jié)構(gòu)型(cNOS)主要存在于神經(jīng)元和內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)，依賴鈣；誘導(dǎo)型(iNOS)主要存在于巨噬細(xì)胞內(nèi)，不依賴鈣。根據(jù)此原理可以分型。產(chǎn)品優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約30分鐘，可測50例左右樣本。2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效，部分試劑-20℃保存。
3、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
4、回收試驗： X =103.3%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強。
6、測試面廣：可測動物血清（漿）、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織以及各種水產(chǎn)，效果均佳。

所需儀器及自備試劑：
1、分光光度計（比色測定波長為530nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

一氧化氮合成酶（總NOS）實驗代測