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乳酸脫氫酶(LDH)實(shí)驗(yàn)代測(cè)

  • 型   號(hào):(LDH)
  • 參考價(jià):25~25

主要作用是催化乳酸氧化為丙酸。
乳酸脫氫酶(LDH)實(shí)驗(yàn)代測(cè)

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所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等

乳酸脫氫酶(LDH)實(shí)驗(yàn)代測(cè)

測(cè)定原理:乳酸脫氫酶( Lactate dehydrogenase LDH)能催化乳酸生成丙酮酸,丙酮酸與24二硝基苯肼反應(yīng)生成丙酮酸二硝基苯腙,在堿性溶液中呈棕紅色,通過(guò)比色可求出酶活力。

乳酸脫氫酶(LD或LDH)是一種糖酵解酶,主要作用是催化乳酸氧化為丙酸,將氫轉(zhuǎn)移給NAD成為NADH。乳酸脫氫酶廣泛存在于人體各組織中,多見(jiàn)于心肌、骨骼肌和紅細(xì)胞。

 

乳酸脫氫酶(LDH)存在于人體各組織器官中。LDH是機(jī)體能量代謝中的一種重要酶,LDH質(zhì)與量的改變,直接影響到機(jī)體的能量代謝,當(dāng)機(jī)體各組織器官病變時(shí),其組織器官本身的LDH要發(fā)生改變,并且可引起血液中LDH改變。
LDH增高主要見(jiàn)于急性心肌梗塞、病毒性肝炎、肝硬化、肺梗塞、某些惡性腫瘤、骨骼肌病、有核紅細(xì)胞骨髓內(nèi)破壞(無(wú)效性造血)、白血病尤其是急性淋巴細(xì)胞型白血病、惡性貧血。
在具有尿毒癥的慢性腎病患者,血清LDH一般正常,經(jīng)透析治療后活性上升,可能與血清中LDH的抑制劑尿素、草酸鹽被除去有關(guān)。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:全程約40分鐘,可測(cè)50例左右樣本。
2、取樣量微:本法取樣量10ul~50ul即可測(cè)LDH活力
3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個(gè)月有效。
4、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.5%。
5、回收試驗(yàn): X =101%。
6、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
7、測(cè)試面廣:血清(漿)、組織、灌流液、培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)液等所需儀器及自備試劑:
① 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測(cè)定波長(zhǎng)為440nm)
② 恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
③ 漩渦混勻器
④ 微量移液器

樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

操作流程:
1、按步驟加入樣本和基質(zhì)緩沖液、輔酶Ⅰ
2、漩渦混勻,37℃孵育15分鐘
3、加入2,4-二硝基苯肼,漩渦混勻,37℃孵育15分鐘
4、加入NaOH溶液室溫放置3分鐘,440nm波長(zhǎng),1cm光徑比色

乳酸脫氫酶(LDH)實(shí)驗(yàn)代測(cè)

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