所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

上海信帆供應(yīng)登革熱重組抗原抗體，登革熱是流行在熱帶和亞熱帶地區(qū)、由蚊子傳播的一種惡性傳染病。它會(huì)引發(fā)劇烈的頭痛、發(fā)燒、肌肉疼痛、關(guān)節(jié)痛和皮疹。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，在熱帶地區(qū)登革熱每年侵襲5000萬人，造成1.2萬人死亡，但目前還沒有疫苗和有效的治療方法。一般的傳染病，患者*后很少再次感染，因?yàn)樗麄儗@種病原體已產(chǎn)生抗體。而患過登革熱的人不僅會(huì)再患此病，情況還可能更糟?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)發(fā)生這種情形的主要原因是“原始抗原效應(yīng)"。這一發(fā)現(xiàn)能幫助他們尋找治療登革熱的新方法。

登革熱按血清抗原性分為4個(gè)類型

英國約翰·拉德克利夫醫(yī)院的加文·斯克雷湯等研究人員在泰國對志愿者進(jìn)行調(diào)查研究后發(fā)現(xiàn)，如果一個(gè)人再次受到不同“版本"的登革熱感染，免疫系統(tǒng)發(fā)動(dòng)的進(jìn)攻依然指向以前感染過的那個(gè)“版本"的病毒。這意味著他們產(chǎn)生的免疫細(xì)胞對新感染的病毒沒有那么有效，人體受到疾病的侵害也更強(qiáng)烈。

《自然醫(yī)學(xué)》雜志網(wǎng)絡(luò)版發(fā)表斯克雷湯等人的論文說，“原始抗原效應(yīng)"也使登革熱疫苗的研發(fā)更加困難。疫苗是利用死亡或弱化的病毒來模擬感染，使人體免疫系統(tǒng)“記住"入侵的病毒，為反擊做好準(zhǔn)備。比如，如果疫苗利用1型登革熱病毒制造，免疫系統(tǒng)就會(huì)“記住"并攻擊1型病毒。第二次出現(xiàn)的病毒“版本"如果十分相近但又不同，人體產(chǎn)生的免疫細(xì)胞依然針對原先的1型病毒。

在原核系統(tǒng)中表達(dá)登革病毒1～4型膜蛋白B區(qū)的型特異性抗原,開發(fā)登革病毒感染系列酶聯(lián)免疫診斷試劑盒.方法 利用PCR技術(shù)從登革病毒標(biāo)準(zhǔn)株擴(kuò)增膜蛋白B區(qū)抗原基因,通過酶切消化后連接到表達(dá)載體上,轉(zhuǎn)化大腸埃希菌BL21 StarTM(DE3),經(jīng)IPTG誘導(dǎo)表達(dá),表達(dá)產(chǎn)物用液相層析法純化;并用Western Blot(WB)及ELISA法對表達(dá)產(chǎn)物的抗原性進(jìn)行檢測.用重組抗原制備登革病毒抗體酶聯(lián)免疫診斷試劑,用該試劑對廣東省登革熱監(jiān)測血清庫樣本的登革 病毒抗體測定,并與進(jìn)口登革IgM抗體檢測試劑(澳大利亞PanBio)進(jìn)行對比分析.結(jié)果 表達(dá)產(chǎn)物具有較高的濃度,純度和良好的活性.重組抗原對16份登革病毒分離陽性血清中的登革病毒IgM抗體有良好的抗原反應(yīng)性(A均≥0.29,cut- off值為0.2);對2004年中山市登革65份患者血清樣本的IgM,IgG檢出率均達(dá)(65/65,28/28).用重組抗原制備的 試劑檢測了617份登革熱疑似病例血清中的登革病毒IgM抗體,陽性率為70.66%,其中對123例確診登革熱病例血清的IgM陽性率為 90.24%;檢測1 675份登革熱監(jiān)測血清樣本的IgG抗體,陽性率為9.19%;用該試劑與進(jìn)口試劑分別對34份確診的登革熱病例的血清樣本進(jìn)行檢測,兩者IgM抗體 陽性率分別為91.18%,73.53%.結(jié)論 制備的登革病毒重組抗原可用于研制登革病毒感染酶聯(lián)免疫診斷試劑盒.

登革熱重組抗原抗體