葡萄糖(GLU)測試盒

（己糖激酶法 微板法）

三、操作過程:

1、樣本處理:

①、血清(或肝素抗凝血漿)：直接測定，如超過線性

范圍用生理鹽水稀釋后測定。

②、培養(yǎng)液樣本：吸取培養(yǎng)液，1000 轉(zhuǎn)/分，離心 10

分鐘，取上清測定。[注]：一般建議細(xì)胞密度在

100 萬個/mL 以上。

③、組織樣本：準(zhǔn)確稱取組織重量，按重量(g)：體

積(mL)=1：9 的比例，加入 9 倍體積的生理鹽水

（或 PBS），冰水浴條件下機械勻漿，2500 轉(zhuǎn)/

分，離心 10 分鐘，取上清液待測。

④、細(xì)胞樣本：

A、細(xì)胞收集：將制備好的細(xì)胞懸液取出，1000

轉(zhuǎn)/分，離心 10 分鐘，棄上清液，留細(xì)胞沉

淀；用等滲緩沖液（推薦 0.1mol/L、pH7～

7.4 磷酸鹽緩沖液）清洗 1～2 次，同樣 1000

轉(zhuǎn)/分，離心 10 分鐘，棄上清液，留細(xì)胞沉

淀；

B、細(xì)胞破碎：加入 0.2～0.3mL 的勻漿介質(zhì)（推

薦 0.1mol/L、pH7～7.4 磷酸鹽緩沖液或生

理鹽水）進(jìn)行勻漿，冰水浴條件下超聲破碎

(功率 300W，

3～5 秒/次，間隔 30 秒,重復(fù) 3～

5 次)或手動勻漿，制備好的勻漿液不離心直

接 測 定 。 也 可 采 用 裂 解 液 裂 解 ( 推 薦

TritonX-100，1～2%，裂解 30～40 分鐘)，

裂解好的液體不離心直接測定。

[注]：一般建議收集的細(xì)胞密度在 100 萬個/mL 以上。

破碎好的液體可顯微鏡觀察細(xì)胞是否破碎。

五、產(chǎn)品描述：

本試劑盒可用于不同樣本的葡萄糖含量測定，液體

樣本（參照血清操作和計算方法），固體樣本（參照組織、

細(xì)胞的操作及計算方法），主要用于酶標(biāo)儀測定葡萄糖含

量，人血清樣本參考范圍為（3.89-6.4mmol/L）。

六、性能指標(biāo)：

1、試劑空白管吸光度≤0.6（光徑 1cm）。

2、線性：2.2～15mmol/L 范圍內(nèi)，r 2＞0.995。

3、精密度：CV≤5%，批間相對極差≤8%。

4、穩(wěn)定性：原裝試劑盒在 2℃～8℃避光保存，有效期

為 12 個月。開啟后 2℃～8℃避光保存，可

穩(wěn)定 1 個月；試劑不可冷凍。

七、注意事項：

1、本產(chǎn)品僅用于科研，不得用于臨床診斷，切勿服用。

2、樣品含量如超出檢測范圍上，可用生理鹽水稀釋

樣本后進(jìn)行測定，測定結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。

3、試劑與樣本量可按照全自動生化分析儀的要求，按照

1：100 的比例增減。

八、參考文獻(xiàn)：

1、《現(xiàn)代臨床生化檢驗學(xué)》，張秀明、李建齋，2001，P84

2、《實用醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)》，朱忠勇，1992，P426

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