超微量 Na +K+ 、Ca 2+Mg 2+ -ATP 酶測試盒

（測紅細胞）

一、試劑組成與配制：

二、紅細胞的前處理：

1、紅細胞計數（見附錄）或血紅蛋白測定（試劑本所有售）。

2、紅細胞溶血液的制備：

①、壓積紅細胞溶血液的制備：取肝素抗凝全血，1000

轉/分，離心 10 分鐘，棄上層血清，留下層壓積紅

細胞，取一定量的壓積紅細胞，加 49 倍的雙蒸水，

例如取 5μl 的壓積紅細胞加入 245μl 雙蒸水中，混

勻，使其充分溶血，對光觀察直至溶液透亮。如果

預試結果太高，再將溶血液稀釋成不同濃度再進行

預試后，再決定取樣濃度。

②、全血紅細胞溶血液的制備：取小鼠全血，輕輕搖勻，

取一定量的全血按照 1：24 的體積比加 24 倍雙蒸

水，制成 25 倍稀釋的溶血液，例如取 5ul 的全血

加雙蒸水 120ul 充分混勻，制成 25 倍稀釋的溶血

液。對光觀察直至溶液透亮。如果預試結果太高，

再將溶血液稀釋成不同濃度再進行預試后，再決定

取樣濃度。

[注 1]：制備好的溶血液盡快進行檢測，否則易失活，因而必須在所有的

準備工作做好以后再配制溶血液。

[注 2]：用不完的抗凝全血 4℃可保存 2～3 天， -20℃以下保存一周或者

更長時間。

[注 3]：不可用磷酸鹽緩沖液或含磷的試劑稀釋樣本。

[注 4]：預試結果將絕對吸光度值（測定管吸光度值—對照管吸光度值）

控制在 0.2 左右為宜。

三、規(guī)范操作步驟：

1、酶促反應：

附錄Ⅰ：紅細胞計數法

紅細胞計數有以下三種方法，只需取其中一種即可以。

1、計數板直接紅細胞計數：

①、紅細胞稀釋液的配制：檸檬酸三鈉 3.8 克，甲醛 1mL，

雙蒸水 100mL，混勻，4℃保存。

②、取 1 支試管，加入紅細胞稀釋液 2mL，取抗凝全血 10µL

加入試管稀釋液中，反復吹吸數次，再將試管顛倒數次

混勻。

③、取一滴稀釋血液灌入計數板。（應一次灌滿，而且不

要灌得太多。）

④、用高倍鏡計數左上、左下、右上、右下，中央 5 個中

方格的紅細胞數，將數得的數字×10 10，即為每升血中

的紅細胞數。

2、光電比濁法計紅細胞數：

取試管 1 支，加入上述紅細胞稀釋液 4mL，再取 20µL

抗凝全血，加入 4mL 稀釋液中，反復吹吸數次，再將試

管顛倒數次混勻，立即倒入比色杯中，于 540nm，1cm 光

徑，雙蒸水調零進行比色，記下吸光度值。以計數板計數

的紅細胞的數值為橫坐標，以相應管的吸光度值為縱坐

標，作標準曲線。您可以不做曲線，用附錄Ⅱ參考標準曲

線圖二（鼠紅細胞數與比濁法吸光度換算曲線）。根據標

準曲線查出紅細胞數。

3、用血紅蛋白（Hb）來換算紅細胞數：

取 10µL 抗凝全血加入 2.5mL 血紅蛋白測試液（本所

有供應）中，混勻，靜置 10 分鐘，于 540nm，1cm 光徑，

雙蒸水調零進行比色。將測得的吸光度乘以 367.7 即為血

紅蛋白的值。以計數板計數的紅細胞的數值為橫坐標，以

相應管的血紅蛋白數為縱坐標，作標準曲線。您可以不做

曲線，用附錄Ⅱ的參考標準曲線圖一（鼠紅細胞數與血紅

蛋白數的換算曲線）。根據標準曲線查出紅細胞數。

超微量 Na +K+ 、Ca 2+Mg 2+ -ATP 酶測試盒